Quais radicais são mais estáveis?

Esta é uma pergunta que nossos especialistas continuam recebendo de tempos em tempos. Agora, temos a explicação detalhada completa e a resposta para todos os interessados!

Perguntado por: Freeda Schulist
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Especificamente, radical terciário é mais estável e os radicais primário e metil são os menos estáveis, que seguem a mesma tendência da estabilidade dos carbocátions.

Como você determina qual radical é mais estável?

Se a energia interna do radical é alta, o radical é instável. Ele tentará atingir um nível de energia mais baixo. Se a energia interna do radical for baixa , o radical é estável. Terá pouca tendência a reagir ainda mais.

Quais radicais livres são os mais estáveis?

O radical alil é, por sua vez, menos estável do que radical livre de benzila . Portanto, o radical livre mais estável é o radical livre benzil. Portanto, a alternativa correta é (B).

Quais dos seguintes são mais estáveis?

Qual dos seguintes é o mais estável?

  • A. Sn2+
  • B. Ge2+
  • C. Si2+
  • D. Pb2+
  • Devido ao efeito do par inerte que aumenta ao descer no grupo, o Pb2+ é o mais estável.

Qual radical livre é mais estável c6h5ch2?

o radical benzil (C6H5CH2), que apresenta o isômero C7H7 termodinamicamente mais estável, é determinado como o produto principal.

A tendência de estabilidade radical

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O radical alílico é mais estável que o terciário?

Os radicais benzílicos e alílicos são mais estável que os radicais alquila devido a efeitos de ressonância - um elétron desemparelhado pode ser deslocalizado sobre um sistema de ligações pi conjugadas. ... Isso também pode explicar por que os radicais alílicos são muito mais estáveis ​​do que os carbocátions secundários ou mesmo terciários.

Por que os radicais terciários são estáveis?

Radicais em átomos de carbono também são estabilizados quando estão em posições mais substituídas . assim como os carbocátions são mais estáveis ​​se estiverem em posições mais substituídas, os radicais de carbono também são mais estáveis ​​nessas posições. Um radical terciário é mais estável que um secundário.

Qual é o intermediário radical mais estável?

Tempo de teste: um dos radicais livres mais estáveis ​​conhecidos é o radical trifenilmetilo , descoberto por Moses Gomberg em 1900. Na ausência de oxigênio, esse radical é indefinidamente estável à temperatura ambiente.

O radical metil é estável?

Isso é um grupo muito estável na maioria das moléculas . Enquanto o grupo metil geralmente faz parte de uma molécula maior, ele pode ser encontrado sozinho em qualquer uma das três formas: ânion, cátion ou radical. O ânion tem oito elétrons de valência, o radical sete e o cátion seis. Todas as três formas são altamente reativas e raramente observadas.

Que fatores estabilizam os radicais?

Três fatores que influenciam a estabilidade dos radicais livres: Hibridação, Eletronegatividade e Polarizabilidade .

A hiperconjugação estabiliza os radicais?

Estabilização por hiperconjugação

Quanto mais substituintes alquila um átomo de carbono radical possui, mais estabilizado ele se torna a partir da hiperconjugação. ... O átomo de carbono do radical central do radical trifenilmetil, por exemplo, carrega três grupos fenil. Portanto, o radical é altamente estabilizado por ressonância .

Por que 3 radicais são mais estáveis?

Devido à presença de vazio Orbitais p ou orbitais p com intermediários de elétrons ímpares como carbocátions e radicais livres também apresentam hiperconjugação. ... No carbocátion primário, como o carbocátion de etila, existem três ligações alfa C-H que se deslocalizaram no orbital p vazio de C*.

O radical primário ou terciário é mais estável?

Especificamente, radical terciário é mais estável e os radicais primário e metil são os menos estáveis, que seguem a mesma tendência da estabilidade dos carbocátions.

Por que o radical livre butil terciário é mais estável?

O radical livre butil terciário é mais estável do que o radical livre isopropil. O radical livre é uma espécie deficiente em elétrons. O radical livre butil terciário tem um grupo -CH3 extra (que tem um efeito +I) do que radical livre isopropílico e, portanto, mais estável.

O radical benzílico ou alílico é mais estável?

Ernest Z. Os radicais benzílicos e alílicos são mais estável porque são estabilizados por ressonância.

Por que o radical benzílico é mais estável que o alílico?

Como químicos orgânicos, estamos particularmente interessados ​​em intermediários radicais nos quais o elétron desemparelhado reside em um átomo de carbono. ... Radicais benzílicos e alílicos são mais estáveis ​​que os radicais alquila devido a efeitos de ressonância - um elétron desemparelhado pode ser deslocalizado sobre um sistema de ligações pi conjugadas.

Qual é o carbocátion alílico ou terciário mais estável?

Como resultado, carbocátions benzílicos e alílicos (onde o carbono carregado positivamente é conjugado com uma ou mais ligações duplas não aromáticas) são significativamente mais estáveis ​​do que mesmo os carbocátions de alquil terciários.

O radical etil é mais estável que o radical metil?

A ordem das estabilidades relativas de diferentes radicais livres de alquila são: Não há escopo de qualquer hiperconjugação no radical livre de metila. ... Portanto, radical livre etila é mais estável que o radical livre metil.

Por que o radical fenil é instável?

As ligações C-H do benzeno são hibridizadas sp2. Como os elétrons estão mais próximos do núcleo com alto caráter s, devemos usar mais energia para removê-los e quebrar a ligação. ... Por causa da alta energia de ligação da ligação C-H aromática , o carbocátion fenil é instável.

Radicais mais estáveis ​​reagem mais rápido?

Estabilidade/Reatividade do Reagente: O mais estável o reagente, menos reativo será. Em termos de taxas, isso significa que quanto mais estável o reagente, mais lento ele reagirá. 2. ... Em termos de taxas, isso significa que quanto mais estável o produto, mais rápida a reação.

Um radical benzeno é estável?

Um radical benzílico é um radical estabilizado por ressonância em cada uma das duas formas de ressonância principais igualmente estáveis, das quais o elétron desemparelhado está em um carbono benzílico. por exemplo: O radical benzílico mais leve 1 é chamado de radical benzílico.

Por que os radicais alílicos são mais estáveis ​​quando comparados aos radicais alquila?

Os radicais benzílicos e alílicos são mais estáveis ​​que os radicais alquila devido a efeitos de ressonância - um elétron desemparelhado pode ser deslocalizado sobre um sistema de ligações pi conjugadas. Um radical alílico, por exemplo, pode ser representado como um sistema de três 2p paralelos.Comorbitais que compartilham três elétrons.

Por que os radicais são tão instáveis?

Isso geralmente se deve a fatores estéricos (o centro de radical livre reativo é cercado por grupos volumosos e apenas não acessível estericamente para a reação) ou fatores eletrônicos (alguns radicais livres existem em sistemas deslocalizados muito grandes, portanto, a densidade de spin em qualquer átomo no sistema é tão pequena que a reação é ...

Por que o radical é instável?

Sua natureza instável é causada por ter um elétron desemparelhado . Como resultado desse elétron desemparelhado, os radicais livres procuram e retiram elétrons de outras moléculas, o que muitas vezes causa danos à segunda molécula.

Por que os radicais mais substituídos são mais estáveis?

Também podemos examinar por que os radicais mais substituídos são mais estáveis ​​examinando o diferentes tipos de ligações carbono-carbono nos compostos radicais . Acontece que os radicais mais substituídos têm ligações mais fortes e estáveis ​​porque essas ligações têm mais caráter s.